Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo, che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. 
Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo, composto da più di 40.000 ingegneri ed esperti digitali e con un fatturato di €4bn, offre una profonda esperienza intersettoriale in 28 paesi tra Nord America, EMEA e APAC. 


La divisione Life Sciences di Akkodis è leader a livello italiano nell’ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l’azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell’FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process&Quality, Advanced therapies, training GxP.

Nell’ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo figure di:

Quality Control - validazione metodi analitici

Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di oltre 400 consulenti che operano in Italia e circa 5.000 in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza è da sempre l’integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico.

Quale sarà il tuo contributo in Akkodis?

La risorsa sarà coinvolta principalmente nella validazione di metodi analitici, nella preparazione della relativa documentazione tecnica e nell’esecuzione di attività di laboratorio mediante HPLC, operando con un buon livello di autonomia e nel rispetto delle procedure e degli standard qualitativi applicabili.

In particolare, ti occuperai di:

• Eseguire attività di validazione di metodi analitici
• Redigere e revisionare protocolli e documentazione di validazione
• Svolgere analisi di laboratorio mediante HPLC
• Elaborare, interpretare e documentare i risultati analitici
• Gestire in autonomia le attività assegnate, nel rispetto delle priorità e delle tempistiche concordate
• Contribuire alla gestione e investigazione di eventuali anomalie o deviazioni analitiche
• Garantire la corretta compilazione della documentazione di laboratorio secondo le procedure e gli standard GMP

Hai una Laurea in Farmacia, Biotecnologie Farmaceutiche o discipline affini, ed un'esperienza di almeno 3 anni nel Controllo Qualità e nella validazione metodi?

Entrerai nel team della divisione Life Sciences, seguirai progetti diversi e conoscerai varie realtà.

About you

Requisiti per iniziare il tuo percorso professionale:

• Laurea in Chimica, CTF, Farmacia, Biotecnologie o discipline scientifiche affini
• Esperienza nella validazione di metodi analitici
• Buona conoscenza e utilizzo della tecnica HPLC
• Esperienza nella scrittura di protocolli di validazione e documentazione tecnica
• Conoscenza delle GMP e delle principali procedure applicabili al laboratorio QC
• Autonomia nell'organizzazione e gestione delle attività di laboratorio
• Pprecisione, capacità di problem solving e predisposizione alla collaborazion
• Buon livello di inglese (principalmente scritto)

Offerta

Contratto a tempo indeterminato, CCNL Commercio, RAL a partire da 30K, commisurata all'esperienza

Location

Latina

Cosa troverai in Akkodis? 

• Un percorso di carriera strutturato e personalizzato, con possibilità di crescita verticale e trasversale 
• Ti supporteremo grazie ai nostri piani di formazione, ad una performance review annuale, ad un affiancamento nelle fasi iniziali di ingresso, unitamente a follow-up con figure Manageriali e HR Business Partner 
• Avrai a disposizione una Piattaforma di Corporate Benefits