Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo, che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. 
Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo, composto da più di 40.000 ingegneri ed esperti digitali e con un fatturato di €4bn, offre una profonda esperienza intersettoriale in 28 paesi tra Nord America, EMEA e APAC. 


La divisione Life Sciences di Akkodis è leader a livello italiano nell’ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l’azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell’FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process&Quality, Advanced therapies, training GxP.

Nell’ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di:

Project Technician / Tecnico di Validazione (C&Q) - Settore Farmaceutico

Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di oltre 400 consulenti che operano in Italia e circa 5.000 in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza è da sempre l’integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico.

Quale sarà il tuo contributo in Akkodis?

All'interno di un Team che si occupa di Collaudi e Qualifiche in ambito Farmaceutico ti occuperai di:

• Esecuzione e Documentazione dei Test: esecuzione test relativi al corretto funzionamento di equipment / sistemi in ambito farmaceutico (ed es. corretto mantenimento della temperatura di un frigorifero, corretto dosaggio di una riempitrice, verifica integrità dei filtri di un impianto HVAC) rispettando quanto richiesto dalle GMP
• Compilazione e registrazione dei dati ottenuti durante le esecuzioni dei test
• Analisi dei dati ottenuti ed utilizzo di file Excel
• Verifiche documentazione tecnica (es. P&ID, schema elettrico, schema pneumatico)
• Utilizzo di strumentazione di qualifica certificata (termoigrometro, fotometro, sistema acquisizione dati, contaparticelle)

Hai una Laurea Triennale in materie scientifiche o un Diploma Tecnico ed almeno 2 anni di esperienza in area Collaudi & Qualifiche, preferibilmente nel settore Farmaceutico o in settori affini/regolamentati?

Potrai entrare nel nostro Team, seguire progetti diversi e conoscere varie realtà lavorando in trasferta sul territorio!

About you

Requisiti per iniziare il tuo percorso di crescita:

• Buona conoscenza della strumentazione utilizzata per le attività di Qualifica
• Buona conoscenza di schemi P&ID ed elettrici
• Gradita la conoscenza delle GMP in ambito Farmaceutico 
• Buona conoscenza del Pacchetto Office (in particolar modo di Excel, per elaborazione e analisi dati)
• Buon livello di inglese (livello B1)
• È inoltre richiesta la disponibilità a trasferte (regionali, con possibilità di trasferte a livello nazionale)

Offerta

Tempo indeterminato

Cosa troverai in Akkodis? 

• Un percorso di carriera strutturato e personalizzato, con possibilità di crescita verticale e trasversale 
• Ti supporteremo grazie ai nostri piani di formazione, ad una performance review annuale, ad un affiancamento nelle fasi iniziali di ingresso, unitamente a follow-up con figure Manageriali e HR Business Partner 
• Avrai a disposizione una Piattaforma di Corporate Benefits 

Location

Basso Lazio