CSV

Détail de l'offre

Informations générales

Référence

2024-33148  

Date de parution

30/12/2024

Description du poste

Métier

OPERATIONS - ENGINEERING/PRODUCTION

Intitulé du poste

CSV

Contrat

CDI

Temps de travail

Temps plein

Description de la mission

About Akkodis

Akkodis, is a global leader in the engineering and R&D market that is leveraging the power of connected data to accelerate innovation and digital transformation. With a shared passion for technology and talent, 50,000 engineers and digital experts deliver deep cross-sector expertise in 30 countries across North America, EMEA and APAC. Akkodis offers broad industry experience, and strong know-how in key technology sectors such as mobility, software & technology services, robotics, testing, simulations, data security, AI & data analytics. The combined IT and engineering expertise brings a unique end-to-end solution offering, with four service lines – Consulting, Solutions, Talents and Academy – to support clients in rethinking their product development and business processes, improve productivity, minimize time to market and shape a smarter and more sustainable tomorrow.

 

Akkodis is part of the Adecco Group. Our Webstite : www.akkodis.com

 

Contexte :

 

Pour plusieurs de nos clients, nous sommes à la recherche de profile CSV / QA CSV pour l'industrie pharmaceutique (Charleroi, Braine l'alleud et Wavre).

 

Votre role en tant que CSV :

 

• Piloter les activités liées à la CSV

• Définir le Plan de validation

• Réaliser l’analyse de risques

• Etablir la matrice de traçabilité

• Rédiger et exécuter les tests de qualification (IQ, OQ, PQ)

• Capitaliser sur les tests fournisseurs (FAT / SAT)

• Redacion des protocols de validation

• Mettre à jour et prendre les mesures appropriées pour contrôler les risques associés aux aspects CSV pour le processus de qualification et de validation.

 

 

Secteur Industriel

Life sciences

Profil

Profile

 

• Master en ingénieur ou licence scientifique

• Vous disposez d'une première expérience en CSV / QA CSV / QA Validation / Validation d'équipements de préférence dans le secteur pharma ou vous avez un intérêt pour ce type de fonction

• Vous êtes familier avec l'environnement GMP

• Vous êtes familier avec le "cycle en V" utilisé en validation

• Vous avez un excellent niveau de français et vous parlez couramment l'anglais

• Vous avez de bonnes capacités de communication et de rédaction

• Vous êtes rigoureux(se), consciencieux(se), flexible(se) et honnête(e), esprit de qualité, sens de l'initiative.

• Prêt à relever de nouveaux défis

• Vous êtes orienté résultat

Raja BOUDAIA - Talent Aquisition Officer AKKODIS
Raja.BOUDAIA@akkodis.com

Localisation du poste

Localisation du poste

Europe, Belgique, Wallonie

Lieu

Brabant Wallon

Télétravail

1-2 jours par semaine

Critères candidat

Niveau d'études minimum requis

5. Bac +3 / Bac +4

Spécialisation du diplôme

  • Bio-technologie
  • Hygiène, Sécurité et Environnement (HSE)
  • Pharmaceutique

Niveau d'expérience

Tous niveaux d'expérience

Langues

  • Français (4 : Expert - Bilingue)
  • Anglais (3 : Courant - Confirmé)