Informations générales
Entité
Akkodis, est un acteur mondial de l'ingénierie et de l'IT et un leader dans la smart industrie. Nous accompagnons nos clients dans leurs projets de transformation digitale via 4 lignes de service : Consulting, Solutions, Talent et Academy. Akkodis est un partenaire technologique de confiance pour ses clients à l'échelle internationale. Nous co-créons et nous imaginons des solutions de pointe pour répondre aux défis majeurs de notre société, qu'il s'agisse d'accélérer la transition énergétique et de développer la mobilité verte, ou encore de construire des approches centrées sur les utilisateurs.
Dotés d'une forte culture de l'inclusion et de la diversité, nos 50 000 experts en IT et en ingénierie, présents dans 30 pays, allient les meilleures compétences technologiques à une connaissance transverse de toutes les industries pour façonner un futur plus durable. Nous sommes passionnés par l'idée d'inventer ensemble un avenir meilleur.
Akkodis en France, ce sont près de 9.000 experts en IT et en ingénierie répartis sur l'ensemble du territoire, des collaborateurs partageant des valeurs fortes d'honnêteté, de respect, d'équité et d'inclusion. Notre engagement : leur permettre au quotidien d'être eux-mêmes au travail, et acteurs de leur vie et de leur développement au sein d'Akkodis.
Akkodis est la marque technologique de The Adecco Group
*Akkodis est une marque commerciale sous laquelle les entités AKKA et Modis opèrent
Référence
2021-18714
Date de parution
02/09/2023
Description du poste
Métier
OPERATIONS - ENGINEERING/PRODUCTION
Intitulé du poste
Consultant(e) Validation de Nettoyage pharmaceutique H/F
Contrat
CDI
Temps de travail
Temps plein
Description de la mission
Votre poste : Consultant(e) en Qualification Validation de Nettoyage dans l’industrie pharmaceutique.
Vos missions :
Participez à la définition et la mise en place de la stratégie de validation des procédés de nettoyage et de désinfection des équipements de production et à l'établissement des plans de validation et plannings associés.
Chargez de la rédaction des protocoles de validation (QI/QO/QP), de la préparation et du suivi des essais conformément aux GMP et de la rédaction des rapports de validation.
Assurez la gestion des déviations, leur traitement et leur clôture.
Intervenez sur les validations initiales comme dans le cadre de modification de procédés.
Assurez un rôle de conseil sur l'optimisation des procédures de nettoyage et de stérilisation.
Gérer les écarts (suivi et annotations) de fin d'exécution
Secteur Industriel
Life sciences
Profil
De formation Bac+5 Ingénierie de la Santé, Qualité des produits de Santé, vous justifiez minimum de 8 ans d'expérience sur des fonctions similaires.
La connaissance des procédés de nettoyage et de stérilisation est requise pour ce poste ainsi qu'un niveau d'anglais courant.
Localisation du poste
Localisation du poste
Europe, France, Auvergne-Rhône-Alpes, Rhône (69)
Lieu
Lyon
Critères candidat
Niveau d'études minimum requis
7. Bac +5 / Ingénieur
Niveau d'expérience
5 à 10 ans