Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo, che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. 
Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo, composto da più di 40.000 ingegneri ed esperti digitali e con un fatturato di €4bn, offre una profonda esperienza intersettoriale in 28 paesi tra Nord America, EMEA e APAC. 

La divisione Life Sciences di Akkodis è leader a livello italiano nell’ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l’azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell’FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process&Quality, Advanced therapies, training GxP.

Nell’ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di:

Senior QC Analyst - Data reviewer - Pharma 

Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di oltre 500 consulenti che operano in Italia e circa 5.000 in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza è da sempre l’integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico.

Quale sarà il tuo contributo in Akkodis?

Ti occuperai di:

• Coordinare le attività di revisione dei dati analitici, garantendo il rilascio tempestivo della documentazione in linea con le tempistiche di laboratorio
• Verificare la conformità alle normative GMP
• Assicurare il rispetto delle procedure operative, dei metodi analitici e delle prescrizioni EHS applicabili
• Garantire elevati standard di GLP, organizzazione e igiene all’interno dei laboratori
• Gestire e segnalare tempestivamente risultati fuori specifica (OOS), fuori tendenza (OOT), anomalie e deviazioni
• Scrivere report di convalida con elaborazione/valutazione dei dati analitici

Hai una Laurea in discipline scientifiche e 3/5 anni di esperienza nel ruolo nel settore Life Sciences?

Potrai entrare nel team di Process & Quality della divisione Lifesciences, ed iniziare il tuo percorso di carriera come Senior Consultant.

About you

Requisiti per iniziare il tuo percorso di crescita:

• Conoscenza della strumentazione di laboratorio HPLC
• Esperienza nella revisione dati di laboratorio
• Esperienza in ambito GMP
• Buona conoscenza della lingua inglese
   

Offerta

Contratto a tempo indeterminato CCNL Commercio

RAL dai 28.000€ ai 35.000€, in base all'esperienza maturata nel ruolo

Location

Latina

Cosa troverai in Akkodis? 

• Un percorso di carriera strutturato e personalizzato, con possibilità di crescita verticale e trasversale 
• Ti supporteremo grazie ai nostri piani di formazione, ad una performance review annuale, ad un affiancamento nelle fasi iniziali di ingresso, unitamente a follow-up con figure Manageriali e HR Business Partner 
• Avrai a disposizione una Piattaforma di Corporate Benefits