Informations générales
Entité
Akkodis, leader mondial sur le marché de l'ingénierie et de la R&D, s'appuie sur la puissance des données connectées pour accélérer l'innovation et la transformation digitale.
Avec une passion commune pour la technologie et les talents, nos 50 000 experts en IT et Ingénierie répartis dans 30 pays offrent une expertise intersectorielle approfondie. Akkodis bénéficie d'une large expérience de l'industrie, et d'un solide savoir-faire dans des secteurs technologiques clés. Notre expertise combinée en IT et ingénierie apporte une gamme de solutions unique et de bout en bout, avec quatre lignes de services – Consulting, Solutions, Talent et Academy – pour aider les clients à repenser leurs processus de développement des produits et processus métiers, mais aussi à améliorer leur productivité, à minimiser les délais de commercialisation et à façonner un avenir plus durable.
Akkodis en France, ce sont près de 9.000 experts en IT et en ingénierie répartis sur l'ensemble du territoire, des femmes et des hommes partageant des valeurs fortes d'honnêteté, de respect, d'équité et d'inclusion. Notre engagement : leur permettre au quotidien d'être eux-mêmes au travail, et acteurs de leur vie et de leur développement au sein d'Akkodis. Notre ambition, aux côtés de nos clients : concevoir un avenir meilleur, ensemble.
Akkodis fait partie du groupe Adecco.
*Akkodis est une marque commerciale sous laquelle les entités AKKA et Modis opèrent
Référence
2021-16150
Date de parution
11/06/2021
Description du poste
Métier
OPERATIONS - ENGINEERING/PRODUCTION
Intitulé du poste
Chargé(e) de Qualification/Validation Nettoyage / Pharma H/F
Contrat
CDI
Temps de travail
Temps plein
Description de la mission
Votre poste : Consultant(e) en Qualification Validation de Nettoyage dans l’industrie pharmaceutique.
Vos missions :
- Participez à la définition et la mise en place de la stratégie de validation des procédés de nettoyage et de désinfection des équipements de production et à l'établissement des plans de validation et plannings associés.
- Chargez de la rédaction des protocoles de validation (QI/QO/QP), de la préparation et du suivi des essais conformément aux GMP et de la rédaction des rapports de validation.
- Assurez la gestion des déviations, leur traitement et leur clôture.
- Intervenez sur les validations initiales comme dans le cadre de modification de procédés.
- Assurez un rôle de conseil sur l'optimisation des procédures de nettoyage et de stérilisation.
Secteur Industriel
Life sciences
Profil
De formation Bac+5 Ingénierie de la Santé, Qualité des produits de Santé,
vous justifiez d'une première expérience similaire.
La connaissance des procédés de nettoyage et de stérilisation est requise pour ce poste ainsi qu'un niveau d'anglais courant.
A compétences égales, ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap.
Localisation du poste
Localisation du poste
Europe, France, Auvergne-Rhône-Alpes, Rhône (69)
Lieu
Lyon
Critères candidat
Niveau d'études minimum requis
6. Bac +5 / Master
Niveau d'expérience
1 à 3 ans