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OPERATIONS - ENGINEERING/PRODUCTION
Consultant(e) Validation des Systèmes Informatisés Pharmaceutique H/F
CDI
Temps plein
Votre poste : Consultant(e) VSI dans le secteur pharmaceutique.
Vos missions :
- Approbation d'URS et spécifications
- Approbation de plans de validation
- Approbation des analyses de risques
- Approbation des protocoles/cas de tests de QC/QI/QO/QP
- Approbation des exécutions des tests des QC/QI/QO/QP
- Evaluation et clôture des anomalies
- Approbation des rapports de QC/QI/QO/QP
- Suivi de l'état d'avancement des activités de qualification
Life sciences
De formation ingénieur ou master, vous justifiez de 4 ans d’expériences minimum dans l’industrie pharmaceutique.
- Vous maîtrisez les référentiels 21CFR PART11 et/ou GAMP5
- Vous avez déjà rédigé des fiches de tests et participé au déroulement des tests de qualification
- Vous avez un bon niveau d’expertise sur la rédaction des protocoles.
- Vous êtes rigoureux(se) et autonome
- Vous disposez de très bonne capacité d’organisation et d’adaptation.
- Vous possédez de bonne capacité rédactionnelle et d’analyse.
- Vous disposez d’un niveau d’anglais professionnel.
A compétences égales, ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap.
Europe, France, Ile-de-France, Yvelines (78)
7. Bac +5 / Ingénieur
3 à 5 ans
Français (3 : Courant - Confirmé)