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Information

Cleaning Validation Consultant – Pharma

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Vacancy details

General information

RECRUITMENT (logo)

Reference

2023-26218  

Publication date

16/02/2023

Position description

Category

OPERATIONS - ENGINEERING/PRODUCTION

Job title

Cleaning Validation Consultant – Pharma

Contract

Permanent contract

Job description

Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo composto da 50.000 ingegneri ed esperti digitali offre una profonda esperienza intersettoriale in 30 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.

 

Akkodis vanta un’ampia esperienza e un forte know-how in settori tecnologici chiave come la mobilità, i servizi software e tecnologici, la robotica, i test, le simulazioni, la sicurezza dei dati, l'intelligenza artificiale e l'analisi dei dati.

 

La combinazione di competenze informatiche e ingegneristiche porta a un'offerta unica di soluzioni end-to-end, con quattro linee di servizio - Consulting, Solutions, Talents e Academy - per supportare i clienti nel ripensare ai loro processi di sviluppo prodotto e di business, migliorare la produttività, ridurre al minimo il time-to-market e dare forma a un domani più smart e sostenibile.

 


Akkodis è un marchio commerciale sotto il quale operano AKKA e Modis.

 

Nell’ottica di un potenziamento del team, ricerchiamo una figura di:

 

 

Cleaning Validation Consultant – Pharma

 

La risorsa, inserita all’interno della Business Unit di Process & Quality, sarà responsabile delle attività di Cleaning Validation.

 

In particolare dovrà eseguire le seguenti attività:

  • Stesura di Cleaning Validation Master Plan e definizione della strategia, approccio e criteri di accettazione
  • Esecuzione di Risk Assessment/Risk Matrix per individuazione worst case e per introduzione di nuovi prodotti/cambi equipment
  • Esecuzione di Risk Assessment per l’individuazione dei punti di campionamento
  • Stesura Protocolli e Report di Convalida
  • Partecipazione alla stesura di Procedure di Cleaning
  • Partecipazione alla gestione Deviazioni – OOS – CAPA inerenti all’esecuzione di Cleaning Validation/Verification

     

Business Industry

Life sciences

Profile

Il profilo ideale ha una laurea in area Life Sciences (ad esempio CTF / Chimica / ecc) e ha maturato 3/5 anni di esperienza nel ruolo, preferibilmente presso aziende di API o Farmaceutiche. Sono richieste buona capacità di problem solving e di team working, autonomia nell’organizzazione delle task assegnate ed orientamento al risultato. E' inoltre richiesta la disponibilità alla mobilità geografica in ambito nazionale e internazionale e una buona conoscenza della lingua inglese.

 

 

Requisiti

 

Sono richieste le seguenti competenze:

  • Conoscenza delle principali Normative vigenti nel settore farmaceutico (GMP, FDA)
  • Conoscenza approfondita principali Linee Guida per la Cleaning Validation (Annex 15, PDA TR#29, PICs, APIC)

 

 

Offerta

Tempo indeterminato

 

 

Location

Pomezia

 

 

Position location

Job location

Europe, Italy, Toscana

Location

Pomezia

Candidate criteria

Level of experience

3 to 5 years


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