Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo, che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data.
Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo, composto da più di 40.000 ingegneri ed esperti digitali e con un fatturato di €4bn, offre una profonda esperienza intersettoriale in 28 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.

La divisione Life Sciences di Akkodis è leader a livello italiano nell’ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l’azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell’FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process&Quality, Advanced therapies, training GxP.

Nell’ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di:

LIMS Consultant – Pharma

Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di oltre 500 consulenti che operano in Italia e circa 5.000 in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza è da sempre l’integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico.

Quale sarà il tuo contributo in Akkodis?

All’interno del nostro Team di IT Compliance, prenderai parte ad un progetto in ambito farmaceutico, interfacciandoti con Laboratorio, Quality, IT e Validation.

Nello specifico, ti occuperai di:

• Supportare le attività di configurazione e parametrizzazione del sistema LIMS sulla base dei requisiti di business e di laboratorio
• Raccogliere e analizzare i requisiti utente e funzionali, contribuendo alla loro traduzione in configurazioni e soluzioni applicative
• Collaborare alla gestione e all’ottimizzazione dei workflow di laboratorio all’interno del LIMS
• Supportare le attività di testing funzionale e di sistema, incluse la preparazione e l’esecuzione dei test
• Partecipare alle attività di Computer System Validation (CSV) previste per sistemi utilizzati in ambiente GxP
• Contribuire alla predisposizione e revisione della documentazione di progetto e di validazione, ad esempio URS, Functional Specifications, test script/protocolli e report di test, in funzione delle responsabilità previste dal progetto
• Supportare la gestione applicativa del sistema, incluse attività di troubleshooting, analisi delle anomalie e change management
• Collaborare con stakeholder tecnici e funzionali per la risoluzione di problematiche e l’implementazione di evolutive
• Garantire che le attività svolte sul sistema siano coerenti con le procedure e i requisiti applicabili agli ambienti farmaceutici

Hai una Laurea Magistrale ed almeno 1 anno di esperienza su sistemi LIMS in ambiente farmaceutico/GxP?

Candidati e potrai entrare nel team di IT Compliance della divisione Life Sciences, seguire progetti diversi e conoscere varie realtà lavorando in trasferta sul territorio!

About you
Requisiti per iniziare il tuo percorso di crescita:

• Esperienza professionale su piattaforme LIMS nel settore farmaceutico, biotecnologico o Life Sciences
• Esperienza nell’utilizzo o nella gestione di sistemi computerizzati operanti in ambienti GxP
• Buona conoscenza dei principali processi di laboratorio farmaceutico, con particolare riferimento alla gestione di campioni, analisi, risultati e workflow di laboratorio
• Esperienza in attività di configurazione, testing e/o validazione di sistemi LIMS
• Familiarità con principi e documentazione di Computer System Validation (CSV)
• Capacità di raccogliere e comprendere requisiti provenienti dagli utenti di laboratorio e tradurli in esigenze funzionali
• Buone capacità di problem solving e troubleshooting applicativo
• Capacità di interfacciarsi efficacemente con interlocutori appartenenti a funzioni diverse, quali Quality, QC/Laboratory, IT e Validation
• Buona conoscenza della lingua inglese, sia scritta sia parlata
  
  

Costituiscono un plus:

• Esperienza con LabVantage LIMS, in particolare su attività di configurazione, implementazione o application support
• Esperienza in progetti di implementazione, rollout, upgrade o migrazione LIMS
• Conoscenza dei principi di Data Integrity applicati ai sistemi informatici in ambiente farmaceutico

Completano il profilo:

• Approccio analitico e orientamento alla risoluzione dei problemi
• Precisione e attenzione alla documentazione
• Capacità di lavorare in contesti multidisciplinari e regolamentati
• Buone capacità comunicative e relazionali

Offerta
Contratto a tempo indeterminato, CCNL Commercio
RAL compresa tra i 30.000€ ed i 34.000€, in base alle competenze della persona

Location
Basso Lazio (disponibilità alla trasferta sul territorio)

Cosa troverai in Akkodis?

• Un percorso di carriera strutturato e personalizzato, con possibilità di crescita verticale e trasversale
• Ti supporteremo grazie ai nostri piani di formazione, ad una performance review annuale, ad un affiancamento nelle fasi iniziali di ingresso, unitamente a follow-up con figure Manageriali e HR Business Partner
• Avrai a disposizione una Piattaforma di Corporate Benefits