QUI SOMMES NOUS?

Akkodis Belgium, filiale Belge du Groupe Akkodis, est aujourd’hui n°1 sur le marché belge du conseil en ingénierie industrielle et compte près de 1000 experts.

La société accompagne depuis près de 30 ans les plus grands industriels du pays sur les différentes étapes de leur projet à forte valeur ajoutée, dans les secteurs novateurs – aéronautique, spatial, ferroviaire, automobile, sciences de la vie, énergie, high-tech - en œuvrant à la construction du monde de demain.

 VOS RESPONSABILITÉS : 

• Vous définissez les plans de validations associés aux produits ou process  en conformité avec les référentiels « qualité » (GMP, FDA,…)
• Vous concevez, exécutez et supervisez l’ensemble des opérations de qualification et de validation de nouveaux équipements ou de nouveaux process.
• Vous prenez en charge la rédaction de protocoles de validation : URS, FAT, SAT, IQ, OQ, PQ
• Vous vérifiez et approuvez les documents nécessaires aux opérations de validation et de qualification.

VOTRE PROFIL:

• Vous avez une formation scientifique de type ingénieur ou pharmacien.
• Vous justifiez d’une expérience dans l’industrie pharmaceutique en qualité ou en qualification d’équipements.
• Vous êtes formé aux BPF/GMP et possédez un bon niveau d’anglais.
• Votre sens de l’organisation, votre relationnel et votre rigueur sont des atouts essentiels pour réussir et évoluer au sein de notre groupe

NOTRE OFFRE:

En tant que consultant Akkodis, vous serez:

• En charge de divers projets tranverses et responsabilisants
• Accompagné dans votre carrière par votre Manager Akkodis
• Acteur de votre plan de formation et de votre développement personnel et professionnel
• Membre d’une communauté d’ingénieurs dynamique et collaborative
• Bénéficiez d’un contrat permanent
• Ainsi que d’un package salarial attractif incluant plusieurs avantages extra-légaux