Informations générales
Entité
Akkodis, est un acteur mondial de l'ingénierie et de l'IT et un leader dans la smart industrie. Nous accompagnons nos clients dans leurs projets de transformation digitale via 4 lignes de service : Consulting, Solutions, Talent et Academy. Akkodis est un partenaire technologique de confiance pour ses clients à l'échelle internationale. Nous co-créons et nous imaginons des solutions de pointe pour répondre aux défis majeurs de notre société, qu'il s'agisse d'accélérer la transition énergétique et de développer la mobilité verte, ou encore de construire des approches centrées sur les utilisateurs.
Dotés d'une forte culture de l'inclusion et de la diversité, nos 50 000 experts en IT et en ingénierie, présents dans 30 pays, allient les meilleures compétences technologiques à une connaissance transverse de toutes les industries pour façonner un futur plus durable. Nous sommes passionnés par l'idée d'inventer ensemble un avenir meilleur.
Akkodis en France, ce sont près de 9.000 experts en IT et en ingénierie répartis sur l'ensemble du territoire, des collaborateurs partageant des valeurs fortes d'honnêteté, de respect, d'équité et d'inclusion. Notre engagement : leur permettre au quotidien d'être eux-mêmes au travail, et acteurs de leur vie et de leur développement au sein d'Akkodis.
Akkodis est la marque technologique de The Adecco Group
*Akkodis est une marque commerciale sous laquelle les entités AKKA et Modis opèrent
Référence
2023-29921
Date de parution
09/09/2024
Description du poste
Métier
OPERATIONS - ENGINEERING/PRODUCTION
Intitulé du poste
Ingénieur Commissionning & Qualification (C&Q) H/F
Contrat
CDI
Temps de travail
Temps plein
Description de la mission
La ligne de service Consulting & Solutions d’Akkodis France renforce ses équipes en région Auvergne Rhône-Alpes et recrute un Ingénieur Commissionning & Qualification H/F spécialisé en industrie pharmaceutique, en CDI à Lyon.
Mission :
Vous interviendrez dans la fabrication de produits stériles auprès de l'un de nos clients, acteur majeur de l'industrie pharmaceutique :
Vérifier et/ou rédiger les documents nécessaires au commissioning et à la qualification des systèmes :
- Rédiger et faire approuver les System Impact Assessment
- Participer à la revue de conception des systèmes sous responsabilité des System leaders.
- Rédiger et faire approuver le rapport de qualification de conception (DQR)
- Rédiger et faire approuver les Functional and Component Critical Analysis (FCCAs) afin d’identifier les fonctions et composants critiques de chaque système et d’établir le plan de tests approprié.
- Revoir les protocoles FAT des fournisseurs de systèmes, vérifier leur cohérence par rapport aux conclusions du FCCA.
- Rédiger et faire approuver les protocoles de tests sur site
- Rédiger et faire approuver les Qualification Summary report (QSR) et Commissioning Summary Report (COMSR)
- Rédiger et faire approuver les protocoles et rapport de Qualification de Performance
Préparer et coordonner le déroulement des essais C&Q :
- Evaluation des besoins en matériel spécifique pour le déroulement des essais.
- Formation des testeurs issus des équipes de production et de maintenance aux protocoles des tests à exécuter (FAT, CQTP, COMTP, Protocoles QP).
- Planification et coordination des testeurs (coordination d’une équipe de 5 testeurs maximum, testeurs issus des équipes de production ou de maintenance, éventuellement testeurs issus des équipe QC).
- Planification et coordination des interventions des services supports (Maintenance, Service Technique, Métrologie, QC)
- Supervision et support technique aux testeurs durant l’exécution des essais (vérification des fiches de tests remplies, participation à la gestion des changements et non-conformités…)
Secteur Industriel
Life sciences
Profil
Profil :
- De formation Ingénieur, Master 2, vous justifiez d'une expérience similaire d'au moins 3 ans dans le domaine de l'industrie pharmaceutique.
- La connaissances des bonnes pratiques de fabrication (BPF) est indispensable
Expertises recherchées :
- HVAC & Building
- Black et Clean utilities
- Support Equipement
- Process Equipement
- Single use process equipment
- SI/SA
Processus de recrutement :
-Un(e) chargé(e) de recrutement vous contacte pour échanger sur votre projet professionnel
-Vous échangez ensuite avec un(e) manager sur les aspects techniques et les projets
Chez Akkodis nous sommes convaincus que de l’intelligence collective naît le succès. Il n’existe pas qu’un modèle, nous valorisons l’agilité et l’excellence, l’audace et la créativité.
Et si nous parlions ensemble de vos ambitions pour les prochaines années ?
Akkodis est une entreprise handi-engagée et inclusive. Tous nos postes sont ouverts aux handicaps et à la diversité. Tous différents, tous compétents !
Localisation du poste
Localisation du poste
Europe, France, Auvergne-Rhône-Alpes, Rhône (69)
Lieu
Marcy l'Etoile (69)
Télétravail
1-2 jours par semaine
Critères candidat
Niveau d'études minimum requis
6. Bac +5 / Master
Spécialisation du diplôme
- Bio-technologie
- Chimie / Biochimie / Pétrochimie
- Pharmaceutique
Niveau d'expérience
1 à 3 ans
Langues
Anglais (3 : Courant - Confirmé)