Cleaning Validation Engineer

Samenvatting van de functie:

 Als Cleaning Validation Engineer speel je een sleutelrol bij het ontwikkelen, valideren en verbeteren van reinigingsprocessen voor apparatuur en gereedschappen (niet de omgeving). Je wordt expert in specifieke reinigingstechnologieën, van handmatige tot geautomatiseerde systemen, en bent het aanspreekpunt voor reinigingsprojecten binnen één of twee afdelingen van de productie.

 Je begrijpt alle technische aspecten (hardware, software) van reinigingsprocessen en vertaalt productiebehoeften naar oplossingen. Je ondersteunt nieuwe productintroducties, voert verbeteringen door in bestaande processen, en bent verantwoordelijk voor plannen, protocollen en rapporten. Daarnaast los je productieproblemen op en zorg je voor operationele continuïteit, wat incidenteel flexibiliteit vraagt (bijv. overuren of ploegen).

 Als expert speel je een rol in compliance (periodieke controles en bemonstering) en kun je doorgroeien naar een leidende rol binnen het expertisegebied op de site of daarbuiten.

Interesse? Neem contact op met zeineb.boughlam@akkodis.com

Jouw profiel:

Hoger diploma in wetenschappelijke richting (bijv. Farmaceutische Wetenschappen, Bio- of Industrieel Ingenieur).
Minimaal 3 jaar ervaring in validatie en/of projectmanagement in een GMP-productieomgeving (ervaring in reinigingsvalidatie is een sterke pré).
Praktische ervaring in gereguleerde farmaceutische productie, met flexibiliteit voor wisselende werktijden.
Kennis van reinigings- en CIP-processen is een groot voordeel.
Analytische en projectmatige instelling.
Uitstekende communicatievaardigheden (van operators tot managers).
Teamspeler met klantgerichte, probleemoplossende en datagedreven aanpak.
Vloeiend in Nederlands en Engels, mondeling en schriftelijk.